ESTUDIO CALORIMÉTRICO DE LA CINÉTICA DE CRISTALIZACIÓN EN ALEACIONES AMORFAS GA20TE80

Autores/as

  • M. Fontana Universidad de Buenos Aires
  • B. Arcondo Universidad de Buenos Aires
  • M. T. Clavaguera-Mora Universitad Autonoma de Barcelona
  • N. Ciavaguera Universitad de Barcelona

Resumen

Se ha establecido que el rango de formación de vidrios por enfriados rápidos desde el líquido en aleaciones binarias GaxTe100-x se extiende en el entorno de x=20% atómico de Ga. En este trabajo, por medio de calorimetría diferencial de barrido y difracción de rayos X fue investigada la cinética de cristalización de aleaciones amorfas de composición nominal Ga20Te80 obtenidas por enfriado rápido desde el líquido (por la técnica de pistón y yunque). El rango de velocidades en régimen de calentamiento continuo fue de 5 a 80 K/min. Se han llevado a cabo también medidas en régimen isotérmico en un intervalo de temperatura de 15 K. Se ha observado que al calentar el vidrio tiene lugar la transición vítrea a una temperatura de aproximadamente 425K. El cambio observado en la capacidad calorífica entre el líquido subenfriado y el estado cristalino es introducido en el análisis de la cinética de los datos calorimétricos de calentamiento continuo. Dos procesos de cristalización fueron identificados como los más importantes. Se estimaron las energías de activación de cada proceso por distintos métodos. Los diagramas de transformación, tiempo-temperatura (TTT) y temperatura-velocidad de calentamiento (THRT) fueron empíricamente construí dos. Se ha elaborado un modelo que permite relacionar ambos tipos de diagramas.

Biografía del autor/a

M. Fontana, Universidad de Buenos Aires

Laboratorio de Sólidos Amorfos, Depto. de Física, Facultad de Ingeniería

B. Arcondo, Universidad de Buenos Aires

Laboratorio de Sólidos Amorfos, Depto. de Física, Facultad de Ingeniería

M. T. Clavaguera-Mora, Universitad Autonoma de Barcelona

Grupo de Física de Materials I, Departament de Fisica

N. Ciavaguera, Universitad de Barcelona

Grupo de Física del Estado Solido, Departament ECM

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Publicado

2013-08-25