ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE Cu(II) EN DIAQUA(L-ASPART ATO) Zn(II) HIDRATADO: l. DEPENDENCIA TÉRMICA DE LOS ESPECTROS DE RPE

Abstract

Se investigaron las propiedades electrónicas de impurezas de Cu(II) sustituyendo a los iones Zn(II) en el complejo diaqua (L-aspartato) Zn(Il) hidratado (ZnC4H5O4N3H2O), denominado Zn(L-asp). En este complejo la coordinación del Zn(II) es octaédrica con una distorsión en el plano ecuatorial, debida a que el ion aspártico actúa como ligando tridentado. Los espectros de RPE en monocristales de Zn(L-asp) dopados con Cu(II) (0.1% Cu/Zn), obtenidos a 9.8 GHz entre 77 y 300 K permitieron obtener los autovalores y autovectores de los tensores g e hiperfino del O3Cu(ll) (ACu) a diferentes temperaturas. A 77 K se midió la estructura superhiperfina con el ligando N (AN). Los tensores g y ACu tienen simetría ortorrómbica, con direcciones principales coincidentes con las direcciones del Zn al oxígeno del H2O y del Zn al N del grupo amina. Estas direcciones no varían con la temperatura. observándose sólo la variación de los autovalores asociados con las direcciones de las dos H2O. Esto permitió calcular los autovalores para distintas temperaturas a partir de los espectros registrados con el campo magnético orientado en la dirección de los ejes a, b y c del monocristal.